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オーバム プレスリリース
オーバム オピニオン: ITベンダーは、急成長中のアジア太平洋市場での優位性を図るために、医薬業界の認可取得を強化することが必要
2010 年11月11日
2011年の特許失効を控え、世界的な製薬会社は新市場でのシェア獲得と同時に臨床試験/製造のアウトソーシングによるコスト削減を企図してアジア太平洋地域に勢力を拡大しています。同様に、同地域の企業もまた多国籍企業との委託製造契約や研究開発サービスの提供、あるいは独自の収益を上げるための医薬品開発によって急速に規模を拡大しています。「現在のこの状況は、テクノロジーベンダーが、複雑なIT需要に対応するソリューションを提供し、市場に参入する機会といえます」と、シドニーの シニアアナリストのアダム・ジュラ(Adam Jura) はコメントしています。
「ベンダーはたいてい、製薬会社向けのITシステムを提供することが不得手でしたが、アジア太平洋地域の製薬会社が現在直面しているIT課題の規模を考慮すれば、競争力を強化し、この局面を利用するというビジネス チャンスがあります。ただし、ベンダーは製薬会社についての理解を深める必要があります」と、ジュラは指摘しています。
世界的な製薬会社は、成長に対する阻害要因を多く抱えています。とりわけ大きな課題として、目前に迫る2011年の特許失効があります。2011年には、多くの特許が満了になり、ジェネリック医薬品が市販されるため、収益の落ち込みが予想されます。上位50のイノベーター企業は、2010年から2014年にかけての特許の失効の衝撃に直面し、ブランド医薬品では全世界で780億ドルの損失を被ることになります。これらの企業はまた、2010年前に失効したブランド薬に対してそのジェネリック薬の市場の侵食が続いており(その損失は320億に相当)、失効したブランド薬からの売上の合計損失額は、2009-2014年で1,100億ドルに達する見込みです。「価格切り下げ、償還の制限に加えて規制圧力の高まりにより、今後の売上の伸びには、より厳しい制限が課されます」と、ジュラは指摘しています。
Ovumの製薬業界ITアナリストのRuchi Mallya （ルッチ・モーリア） は、次のように解説しています。 「新しく立ち上げられた企業には、複雑なITインフラおよびレガシーシステムが存在せず、多くの場合紙ベースだったり、開発に何年もかかる複雑なプロセスを持っていなかったりすることが、ITソリューションの導入と実装をはるかに容易にします。アジア太平洋地域のライフサイエンス市場にはこれらの機会があるものの、市場の特異性や複雑さは内在しており、ベンダーは成熟した医薬業界と新興市場の医薬業界、バイオ技術業界の両面（違い）を理解する必要があるでしょう」
製品ライフサイクルにわたる主要なビジネスプロセスの効率的かつ効果的な実行をサポートするために、ライフサイエンス企業はさまざまなテクノロジーを導入しています。その際、企業は製薬業に特化したテクノロジーとシステムの導入目的に応じた、より一般的かつ並列の技術を併用します。下図は、オーストラリア、中国、インド、および日本の製薬会社がすでに実施、または将来の導入を検討している主要なITソリューションを取り上げています。
以上
脚註
* 業界ダイナミクス： アジア太平洋諸国のライフサイエンス業界に対するガイド2010年
** ITは製薬企業のR&D課題解決にいかに貢献できるか： コンピュータによる創薬
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オーバムのシニアアナリスト、アダム・ジュラ (Adam Jura) 、製薬業界ITアナリストのRuchi Mallya （ルッチ・モーリア） が質問、お問い合わせにご対応いたします。
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